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  1. 研究者名(五十音順)
  2. 関 千草(SEKI Chigusa)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 中野 博人(NAKANO Hiroto)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 上井 幸司(UWAI Koji)
  1. 学術雑誌論文

Amino Amide Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition of β-Keto Esters with β-Nitroolefins

http://hdl.handle.net/10258/00009895
http://hdl.handle.net/10258/00009895
1726ae15-88bb-44e0-9475-6079ad9c66b7
名前 / ファイル ライセンス アクション
BCSJ_92_3_696_701.pdf BCSJ_92_3_696_701 (1.6 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article.(1)
公開日 2019-06-17
書誌情報 en : Bulletin of the Chemical Society of Japan

巻 92, 号 3, p. 696-701, 発行日 2019
タイトル
タイトル Amino Amide Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition of β-Keto Esters with β-Nitroolefins
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Amino amide
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Organocatalyst
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Michael naddition
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 オウォラビ, イシアカ アラデ

× オウォラビ, イシアカ アラデ

en OWOLABI, Isiaka Alade

ja オウォラビ, イシアカ アラデ


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チェンアプラム, マデュー

× チェンアプラム, マデュー

en CHENNAPURAM, Madhu

ja チェンアプラム, マデュー


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関, 千草

× 関, 千草

en SEKI, Chigusa

ja 関, 千草

ja-Kana セキ, チグサ


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奥山, 祐子

× 奥山, 祐子

en OKUYAMA, Yuko

ja 奥山, 祐子

ja-Kana オクヤマ, ユウコ


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權, 垠相

× 權, 垠相

en KWON, Eunsang

ja 權, 垠相


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上井, 幸司

× 上井, 幸司

en UWAI, Koji

ja 上井, 幸司

ja-Kana ウワイ, コウジ


Search repository
常盤, 峻士

× 常盤, 峻士

en TOKIWA, Michio

ja 常盤, 峻士

ja-Kana トキワ, ミチオ


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竹下, 光弘

× 竹下, 光弘

en TAKESHITA, Mitsuhiro

ja 竹下, 光弘

ja-Kana タケシタ, ミツヒロ


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中野, 博人

× 中野, 博人

ja 中野, 博人

en NAKANO, Hiroto

ja-Kana ナカノ, ヒロト


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室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 関 千草(SEKI Chigusa)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000264_ja.html
室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 上井 幸司(UWAI Koji)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000240_ja.html
室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 中野 博人(NAKANO Hiroto)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000161_ja.html
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Asymmetric Michael addition of β-keto esters with trans-β-nitroolefins using chiral amino amide organocatalyst was tried and afforded synthetically useful chiral Michael adducts in both excellent chemical yields (up to 99%) and stereoselectivities (up to dr. 99:1, up to 98% ee).
言語 en
出版者
出版者 Bulletin of the Chemical Society of Japan
言語 en
出版者版へのリンク
表示名 10.1246/bcsj.20180302
URL https://doi.org/10.1246/bcsj.20180302
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1246/bcsj.20180302
論文ID(NAID)
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ NAID
関連識別子 130007611965
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 437
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 00092673
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00580132
権利
言語 en
権利情報 © 2019 The Chemical Society of Japan
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-19 11:14:58.942336
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