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  1. 学位論文
  2. 博士論文

ヒト血清アミロイドA の凝集および阻害活性のin vitro 評価、お よびPerilla frutescence var. crispa とSanguisorba tenuijfolia var. alba によるマウスAA アミロイドーシス抑制効果の検証

http://hdl.handle.net/10258/0002000344
http://hdl.handle.net/10258/0002000344
93956d2b-9bc4-401d-93bb-8176fbab72c8
名前 / ファイル ライセンス アクション
A548.pdf A548.pdf (2 MB)
 Download is available from 2026/3/1.
A548_summary.pdf A548_summary.pdf (119 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2025-06-12
エンバーゴ
日付 2026-03-01
日付タイプ Available
タイトル
タイトル In vitro evaluation of the aggregation and inhibitory activity of human serum amyloid A, and verification of the suppressive effects of Perilla frutescence var. crispa and Sanguisorba tenuijfolia var. alba on mouse AA amyloidosis
言語 en
タイトル
タイトル ヒト血清アミロイドA の凝集および阻害活性のin vitro 評価、お よびPerilla frutescence var. crispa とSanguisorba tenuijfolia var. alba によるマウスAA アミロイドーシス抑制効果の検証
言語 ja
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 embargoed access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
著者 Liangquan, Shi

× Liangquan, Shi

en Liangquan, Shi


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 血清アミロイド A (SAA) は、アミロイドーシスの研究中に発見された最も重要なアミロ
イド前駆体タンパク質の 1 つであるが、その凝集メカニズムはまだ十分に解明されていな
い。SAA の凝集は AA アミロイドーシスの発症における重要なステップであるため、アミ
ロイド阻害剤はその発症を研究するためのツールとして使用できる。以前、当研究室では量
子ドット (QD) 蛍光イメージング技術を基にアミロイド β (Aβ) 凝集阻害剤をスクリー
ニングする微量ハイスループットスクリーニング(MSHTS) システムを報告した。本研究で
は、リン酸緩衝生理食塩水中のヒト SAA (hSAA) の凝集を報告し、蛍光顕微鏡と共焦点顕
微鏡を使用して QD による hSAA 凝集の可視化に成功した。2 次元および3 次元画像解析に
より、40 μM のhSAA で大量の凝集が観察され、これがin vitro における凝集の最適濃度
であることが確認された。この発見の正確さは、チオフラビン T アッセイによって検証さ
れた。透過型電子顕微鏡の結果から、QD が hSAA 凝集に均一に結合することが示された。
hSAA 凝集阻害活性はロスマリン酸 (RA) によっても評価された。その結果は、Aβ 凝集に
対して高い阻害活性を示す化合物である RA が、40 μM hSAA に対しても高い阻害活性を示
した。これらの結果は、MSHTS システムが hSAA 凝集体の可視化と高活性阻害剤のスクリ
ーニングに効果的なツールであることを示した。
そこで、MSHTS システムを用いて、Perilla frutescens var. crispa およびSanguisorba
tenuijfolia var. alba 抽出物のmSAA 凝集に対する阻害活性を評価した。その結果、両抽
出物はAβ 凝集に対して高い阻害活性を示し、50 μM のmSAA 凝集に対しても高い阻害活性
を示した。また、1%のPerilla frutescens var. crispa およびSanguisorba tenuijfolia
var. alba 抽出物をマウスに投与し、臓器へのSAA 沈着を評価したところ、両抽出物を与え
たマウスではコントロールに比べて臓器のアミロイド沈着量が低下した。これらの結果は、
Perilla frutescens var. crispa およびSanguisorba tenuijfolia var. alba の食餌摂取
がSAA 凝集に対する阻害効果を持ち、臓器におけるSAA 沈着を抑制することを示唆した。
結論として、これらの抽出物はAA アミロイドーシスの予防において有望な可能性を持つが、
その効果と作用機序をより深く理解するためには、さらなる臨床研究が必要である。
言語 ja
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Serum amyloid A (SAA) is one of the most important precursor amyloid proteins
discovered during the study of amyloidosis, but its underlying aggregation
mechanism has not yet been well elucidated. Since SAA aggregation is a key step in
the pathogenesis of AA amyloidosis, amyloid inhibitors can be used as a tool to
study its pathogenesis. A novel microliterscale high-throughput screening (MSHTS)
system for screening amyloid β (Aβ) aggregation inhibitors was previously
reported, utilizing quantum dot (QD) fluorescence imaging technology. In this study,
I reported the aggregation of human SAA (hSAA) in phosphate-buffered saline, in
which I successfully visualized hSAA aggregation by QD using fluorescence
microscopy and confocal microscopy. Two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D)
image analyses revealed large amount of aggregation at 40 μM hSAA, identified as
the optimal concentration for aggregation in vitro. The accuracy of this finding
was verified by a Thioflavin T (ThT) assay. The transmission electron microscopy
(TEM) results showed that QD was uniformly bound to hSAA aggregation. hSAA
aggregation inhibitory activity was also evaluated by rosmarinic acid (RA). The
results showed that RA, which is a compound with high inhibitory activity against
Aβ aggregation, also exhibited high inhibitory activity against 40 μM hSAA. These
results indicate that the MSHTS system is an effective tool for visualizing hSAA
aggregation and for screening highly active inhibitors.
Therefore, I evaluated the inhibitory activity of Perilla frutescens var. crispa
and Sanguisorba tenuijfolia var. alba extracts on mSAA aggregation using the MSHTS
system. The results showed that Perilla frutescens var. crispa and Sanguisorba
tenuijfolia var. alba extracts had high inhibitory activity against Aβ aggregation
and also showed high inhibitory activity against 50 μM mSAA aggregation. I
evaluated the deposition of SAA in the organs of mice by feeding them 1% Perilla
frutescens var. crispa and Sanguisorba tenuijfolia var. alba extracts. The amount
of amyloid deposition in the organs of mice fed with both extracts was lower than
that of the control group. These results indicate that dietary intake of Perilla
frutescens var. crispa and Sanguisorba tenuijfolia var. alba extracts inhibited
the deposition of SAA in organs. In conclusion, the potential application of the
Perilla frutescens var. crispa and Sanguisorba tenuijfolia var. alba in the
prevention of AA amyloidosis are promising, but further clinical studies are needed
to fully understand their benefits and mechanisms of action.
言語 en
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 10103
言語 ja
学位授与機関名 室蘭工業大学
言語 en
学位授与機関名 Muroran Institute of Technology
学位名
言語 ja
学位名 博士(工学)
学位の種別
言語 ja
値 課程博士
学位授与番号
学位授与番号 甲第548号
報告番号
言語 ja
値 甲第548号
学位記番号
言語 ja
値 博甲第548号
研究科・専攻
言語 ja
値 工学研究科
学位授与年月日
学位授与年月日 2025-03-24
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-06-12 00:56:02.946496
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