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  1. 研究者名(五十音順)
  2. 関 千草(SEKI Chigusa)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 中野 博人(NAKANO Hiroto)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 上井 幸司(UWAI Koji)
  1. 学術雑誌論文

New Hybrid-type Squaramide-Fused Amino Alcohol Organocatalyst for Enantioselective Domino Michael Addition/Cyclization Reaction of Oxoindolines with Cyclic 1,3-Diketones

http://hdl.handle.net/10258/00010362
http://hdl.handle.net/10258/00010362
f224f9a1-1fa6-488f-944d-f6d4f7e94b0e
名前 / ファイル ライセンス アクション
AO_3_9_11718_11726.pdf AO_3_9_11718_11726 (1.2 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article.(1)
公開日 2021-03-09
書誌情報 en : ACS OMEGA

巻 3, 号 9, p. 11718-11726, 発行日 2018
タイトル
タイトル New Hybrid-type Squaramide-Fused Amino Alcohol Organocatalyst for Enantioselective Domino Michael Addition/Cyclization Reaction of Oxoindolines with Cyclic 1,3-Diketones
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 チェンアプラム, マデュー

× チェンアプラム, マデュー

en CHENNAPURAM, Madhu

ja チェンアプラム, マデュー


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オウォラビ, イシアカ アラデ

× オウォラビ, イシアカ アラデ

en OWOLABI, Isiaka Alade

ja オウォラビ, イシアカ アラデ


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関, 千草

× 関, 千草

en SEKI, Chigusa

ja 関, 千草

ja-Kana セキ, チグサ


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奥山, 祐子

× 奥山, 祐子

en OKUYAMA, Yuko

ja 奥山, 祐子

ja-Kana オクヤマ, ユウコ


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權, 垠相

× 權, 垠相

en KWON, Eunsang

ja 權, 垠相


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上井, 幸司

× 上井, 幸司

en UWAI, Koji

ja 上井, 幸司

ja-Kana ウワイ, コウジ


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常盤, 峻士

× 常盤, 峻士

en TOKIWA, Michio

ja 常盤, 峻士

ja-Kana トキワ, ミチオ


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竹下, 光弘

× 竹下, 光弘

en TAKESHITA, Mitsuhiro

ja 竹下, 光弘

ja-Kana タケシタ, ミツヒロ


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中野, 博人

× 中野, 博人

ja 中野, 博人

en NAKANO, Hiroto

ja-Kana ナカノ, ヒロト


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室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 関 千草(SEKI Chigusa)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000264_ja.html
室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 上井 幸司(UWAI Koji)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000240_ja.html
室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 中野 博人(NAKANO Hiroto)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000161_ja.html
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The new hybrid-type squaramide-fused amino alcohol containing both a Bronsted basic site and hydrogen bondingsites in the molecule showed a high catalytic activity as an l organocatalyst in the enantioselective domino Michael addition/cyclization reaction of oxoindohnes with cyclic 1,3-etones to afford'the chiralsproonjugate oxindoles featuring 2-aminopyrans fusing with l carbo-heterocyclic ring systems with l excellent chemical yields (up Ito 98%) and enantioselectivities (up to 95% ee). The obtained chiral spiroconjugated 2-aminopyrans bearing quaternary stereogenic carbon center could be used as l synthetic precursors for several natural products that ave a broad spectrum Iof fascinating biological activities.
言語 en
出版者
出版者 AMER CHEMICAL SOC
言語 en
出版者版へのリンク
表示名 10.1021/acsomega.8b01271
URL https://doi.org/10.1021/acsomega.8b01271
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1021/acsomega.8b01271
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 499
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2470-1343
権利
言語 en
権利情報 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-19 11:05:11.671370
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