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  1. 研究者名(五十音順)
  2. 徳樂 清孝(TOKURAKU Kiyotaka)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 山中 真也(YAMANAKA Shinya)
  1. 学術雑誌論文

Kinetics of amyloid accumulation in physiological viscosity

http://hdl.handle.net/10258/00010848
http://hdl.handle.net/10258/00010848
f4c80511-83b4-44cd-8c1e-5f73bf68c7fb
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article.(1)
公開日 2024-01-24
書誌情報 en : COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES

巻 214, p. 112449, 発行日 2022
タイトル
タイトル Kinetics of amyloid accumulation in physiological viscosity
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Alzheimer's disease
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Amyloid beta
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Aggregation and accumulation
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Quantum dots
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Numerical calculations
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 倉賀野, 正弘

× 倉賀野, 正弘

en KURAGANO, Masahiro

ja 倉賀野, 正弘

ja-Kana クラガノ, マサヒロ


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山中, 真也

× 山中, 真也

ja 山中, 真也

en YAMANAKA, Shinya

ja-Kana ヤマナカ, シンヤ


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徳樂, 清孝

× 徳樂, 清孝

en TOKURAKU, Kiyotaka

ja-Kana トクラク, キヨタカ

ja 徳樂, 清孝


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室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 山中 真也(YAMANAKA Shinya)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000163_ja.html
室蘭工業大学研究者データベースへのリンク
表示名 徳樂 清孝(TOKURAKU Kiyotaka)
URL http://rdsoran.muroran-it.ac.jp/html/100000137_ja.html
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abnormal aggregation and accumulation of misfolded proteins are involved in the development of various forms of amyloidosis. Aggregates that accumulate in organs induce an inflammatory response and cytotoxicity, and lead to organ failure. Although protein accumulation around an affected area in the body is an important stage that is directly linked to the mechanism of pathogenesis, the kinetics of the accumulation of protein that precipitates while assembling is not well understood because 3D tracking of proteins in solution is difficult. Here, we analyzed the process of aggregation and accumulation of amyloid beta (A beta), which causes the development of Alzheimer's disease (AD), by real-time 3D imaging under physiological conditions using a quantum dot nanoprobe that we previously developed. 3D observations demonstrated that A beta aggregates with a diameter of several mu m emerged in phosphate-buffered saline, gathered in a spiral-like step, and exhibited a mesh-like structure. Additionally, we found that the amount and size of aggregates decreased dramatically in 40% glycerol solution, mimicking the viscosity of human blood. We confirmed that fibrils in 40% glycerol exhibited an extremely short and tangled morphology and formed dense aggregates. Furthermore, numerical calculations revealed that several decades are required to fully develop the settling velocity and diameter of A beta aggregates in physiological conditions. This time span is consistent with the actual symptom progression of AD.
言語 en
出版者
出版者 ELSEVIER
言語 en
出版者版へのリンク
表示名 10.1016/j.colsurfb.2022.112449
URL https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2022.112449
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.colsurfb.2022.112449
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 437
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0927-7765
参考URL
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.sciencedirect.com/science/article/am/pii/S0927776522001321
言語 ja
関連名称 著者版PDFダウンロード
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-19 10:56:58.062384
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