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  2. 上井 幸司(UWAI Koji)
  1. 研究者名(五十音順)
  2. 徳樂 清孝(TOKURAKU Kiyotaka)
  1. 学術雑誌論文

Chemical analysis of amyloid β aggregation inhibitors derived from Geranium thunbergii

http://hdl.handle.net/10258/0002000094
http://hdl.handle.net/10258/0002000094
1e5b0cc7-c7a4-4396-ae39-d59cee38f936
名前 / ファイル ライセンス アクション
BMC2022_geranium_thunbergia_revver.pdf BMC2022_geranium_thunbergia_revver.pdf (1.2 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article.(1)
公開日 2024-05-28
書誌情報 en : Bioorganic & Medicinal Chemistry

巻 68, p. 116840, 発行日 2022
タイトル
タイトル Chemical analysis of amyloid β aggregation inhibitors derived from Geranium thunbergii
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Alzheimer’s disease,
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 amyloid-beta
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Geranium thunbergii
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 geraniin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 saturation transfer difference nuclear magnetic resonance
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 amyloid β aggregation inhibitor
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hydrolysis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 Kubo, Kenji

× Kubo, Kenji

en Kubo, Kenji

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× Aizawa, Tomoyasu

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上井, 幸司

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en Uwai, Koji

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Amyloid β (Aβ) aggregates in the brains of patients with Alzheimer's disease (AD) and accumulates
via oligomerization and subsequent fiber elongation processes. These toxicity-induced neuronal
damage and shedding processes advance AD progression. Therefore, Aβ aggregation-inhibiting
substances may contribute to the prevention and treatment of AD. We screened for Aβ42 aggregation
inhibitory activity using various plant extracts and compounds, and found high activity for a
Geranium thunbergii extract (EC50 = 18 μg/mL). Therefore, we screened for Aβ42 aggregation
inhibitors among components of a G. thunbergii extract and investigated their chemical properties in
this study. An active substance was isolated from the ethanol extract of G. thunbergii based on the
Aβ42 aggregation inhibitory activity as an index, and the compound was identified as geraniin (1)
based on spectral data. However, although geraniin showed in vitro aggregation-inhibition activity,
no binding to Aβ42 was observed via saturation transfer difference-nuclear magnetic resonance
(STD-NMR). In contrast, the hydrolysates gallic acid (2) and corilagin (5) showed aggregationinhibiting
activity and binding was observed via STD-NMR. Therefore, the hydrolysates produced
under the conditions of the activity test may contribute to the Aβ42 aggregation-inhibition activity of
G. thunbergii extracts. Geraniin derivatives may help prevent and treat AD.
言語 en
出版者
出版者 Elsevier
言語 en
出版者版へのリンク
言語 en
URL https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.116840
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.bmc.2022.116840
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0968-0896
権利
権利情報 © 2022 Elsevier Ltd
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-10-19 04:46:50.774127
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